中国药典对照品相必大家有所了解，但对于欧洲药典对照品会是怎样的一个情况呢？诸位不妨来阅读以下资料，相信或多或少对自己了解欧洲对照品会有一些帮助。

   欧洲药典标准品其实在亚洲，特别是在中国是有较大市场，中国作为世界的药物工厂，有许多的药物等产品需要出口到世界各国，而欧洲则是中国药产品一个重要的出口地之一。假如出口的药物产品没有参考欧洲药典标准执行而造成质量差异，进而导致监测不合格，则不能进入欧洲市场消费。中国药物产品要想更好拓展欧洲市场，那么欧洲药典对照品的熟悉则非常有必要。

 有兴趣的朋友，可以去翻阅《欧洲药典》；

◇ 欧洲药典9.2为欧洲药典最新版本;

◇ 2013年3月出版；

◇ 2014年1月生效；

   欧洲药典第7版包括两个基本卷，于2010年7月出版发行，以后在每次欧洲药典委员会全会做出决定后，通过非累积增补本更新，每年出3个增补本。第7版累计共有8个非累积增补本（7.1～7.8）。EDQM网站上提供了一张表格，介绍出版的时间表以及执行的日期。最初的两卷包括第7版完整内容，以及欧洲药典委员会在2009年12月全会上通过或修订的内容，共收载了2130个个论，330个含插图或色谱图的总论，以及2457种试剂的说明。变化的内容（插入或删除的内容）在页边标注出自2011年1月起，在欧洲药典成员国，包括欧盟国家，将执行第7版并取代第6版。第6版至2011年12月31日都是有效的。欧洲药典有英文版与法文版，英语与法语是欧洲委员会的官方语言。欧洲药典有印刷版、USB闪存版和在线版。其西班牙文版正在翻译之中，将来包括在线版中，不再另收取费用。

   《欧洲药典》的基本组成有凡例、通用分析方法（包括一般鉴别实验、一般检查方法、常用物理化学测定法、常用含量测定法、生物检查和生物分析、生药学方法），容器和材料、试剂、正文和索引等。

   《欧洲药典》正文品种的内容包括：品名、分子结构式、CA登录号、化学名称及含量限度、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏、可能的杂质结构等。

   再好的产品也许要做宣传与推广，让更多的客户知道产品，从而让产品有更好更多渠道去展现，选择一个好渠道，发布产品和品牌进行较好的推广。现在有不少好的电商平台可供选择，如一些国际型的知名论坛和网站等。

选择好平台后，如何借助互联网进行产品推广呢？

  1.首先：注册网站会员，完善所有会员资料，简介里面可以写上欧洲药典对照品相关信息，通过企业资料，会让更多的专业人士了解产品以及产品专注范围。

  2.其次：申请一个店铺，记得店铺资料完善，欧洲药典对照品记得也要完善，因为资料完善不但能让更多人对公司信息了解，而且还有多种联系方式，通过联系方式联系到企业进行具体了解。

  3.再次：进入产品发布界面，可以从个人中心或者首页进入，欧洲药典对照品的产品信息填写要全面，信息全面不但能看出企业对产品的态度还能看出企业服务的态度，当然，这只是其中一些，客户通过企业发布的信息，从中可以看出很多的东西，所有详细信息是必不可少，千万不要马虎。

  4.最后：产品发布后，还要定期维护，后期维护也是很重要，千万不要发布产品后就不在管理，线上可以有咨询，有留言，这些都是好商机。

  当然这只是其中的一点，如果想要更多的产品展示，还可以升级服务类型，把企业产品关联到相应数据端口，在查询欧洲药典对照品数据时候就能在产品供应商里面看到企业信息。

  大部分电商平台都可以实现以上功能。